这类药是一种脂溶性很高的药物,无论口服、非肠道给药和体表给药均可很好地被吸收并广泛分布于全身。在脂肪组织内分布较多,排出缓慢,尽管其和大环内酯类抗生素如红霉素同属于大环内酯类药物,但药物代谢动力学研究表明,其不会影响红霉素的处置。其药物代谢动力学特征取决于药物的给药途径、剂型和动物的种
类。给马口服伊维均素糊剂,首过效应和胃内存在的食物会影响药物的全身利用度。根据口服给药和皮下注射给药的曲线下面积比较,当假定皮下给药为完全吸收,则马和羊的口服给药全身利用度约为36%。因此,对马属动物来说,皮下注射给药较好。莫西菌素在体脂中有较长的半衰期,这就至少部分的解释了同伊维菌素相比,使用较低莫西菌素后,马粪中虫卵较长时间内受到抑制的原因。
[贴图]驱虫纪实
[贴图]驱虫纪实
h4v6sY |